Il 15 settembre ricorre la Giornata Mondiale per la Consapevolezza sul Linfoma, un’occasione per accendere i riflettori su una delle neoplasie ematologiche più diffuse e, al tempo stesso, ancora poco conosciute. Settembre è il mese dedicato alla sensibilizzazione su queste patologie, con l’obiettivo di promuovere una maggiore conoscenza dei sintomi e sostenere la ricerca scientifica.
Il linfoma, nelle sue fasi iniziali, può manifestarsi con sintomi poco specifici e facilmente attribuibili ad altre condizioni. Stanchezza persistente, ingrossamento dei linfonodi, febbre senza una causa apparente, sudorazioni notturne o perdita di peso non intenzionale sono segnali che, soprattutto quando persistono nel tempo, meritano un approfondimento medico.
In Italia ogni anno vengono diagnosticati circa 15.000 nuovi casi di linfoma, pari a circa 40 diagnosi al giorno. I linfomi comprendono oltre 80 sottotipi differenti, con caratteristiche biologiche e cliniche diverse. Una complessità che rende indispensabile una ricerca scientifica continua, per migliorare gli strumenti diagnostici e sviluppare trattamenti sempre più efficaci e mirati.
Da sedici anni la Fondazione Italiana Linfomi – ETS promuove e coordina la ricerca clinica sui linfomi attraverso una rete di oltre 1.300 professionisti e 150 centri distribuiti sul territorio nazionale. Attraverso le sue Commissioni Scientifiche, i Gruppi di Lavoro e i laboratori di ricerca biologica, FIL sviluppa studi clinici multicentrici e collabora con importanti network internazionali.
Nell’ultimo anno questo impegno ha contribuito anche a nuove prospettive terapeutiche per due tipi di linfoma rari e aggressivi: il linfoma mantellare, attraverso lo studio internazionale TRIANGLE, e il linfoma primitivo del sistema nervoso centrale, con lo studio MATRix/IELSG43. I risultati di questi protocolli sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista scientifica The Lancet.
“Ogni progresso nella cura dei linfomi nasce da una domanda, da un’idea e dal lavoro di tante persone che ogni giorno dedicano competenze e passione alla ricerca”, afferma il Presidente della Fondazione Italiana Linfomi, Prof. Marco Ladetto. “I risultati raggiunti negli ultimi anni dimostrano che investire nella ricerca significa offrire ai pazienti terapie sempre più efficaci, personalizzate e sicure. Ma il percorso non è concluso: esistono ancora forme di linfoma per le quali abbiamo bisogno di nuove risposte. Per questo è fondamentale continuare a sostenere la ricerca scientifica. Ogni contributo rappresenta un investimento concreto nel futuro della medicina e nella speranza di migliaia di persone e delle loro famiglie.”
Campagna “Riconoscere i segni”
In occasione del Mese della Consapevolezza sui Linfomi, il Gruppo Pazienti AIL-FIL, nato nel 2016 per offrire uno spazio di ascolto, confronto e mutuo aiuto alle persone con linfoma, ha ideato una campagna social dedicata all’importanza di riconoscere tempestivamente i possibili segnali della malattia.
L’iniziativa nasce dai dati della Global Patient Survey 2024 promossa dalla Lymphoma Coalition, la rete mondiale delle organizzazioni di pazienti: circa il 40% delle persone con linfoma riceve la diagnosi dopo oltre tre mesi dalla comparsa dei primi sintomi.
La campagna, diffusa attraverso i canali social di FIL, mette al centro le testimonianze di persone che hanno vissuto un percorso di diagnosi di linfoma. Il concept visivo parte dall’immagine di una goccia che increspa la superficie dell’acqua: un singolo sintomo può sembrare poco significativo, ma quando persiste o si accompagna ad altri segnali il quadro può cambiare e meritare attenzione.
“Come una nuvola nera”
Tra le iniziative del Mese della Consapevolezza c’è anche la presentazione del libro “Come una nuvola nera” di Alessia Debandi, attrice originaria della provincia di Alessandria. Nel luglio 2023, a 25 anni, Alessia riceve la diagnosi di linfoma di Hodgkin e affida pensieri, paure ed emozioni a un diario personale, diventato poi un libro.
L’incontro si terrà sabato 26 settembre alle ore 17:30 presso Andando e Stando – Libreria con mescita golosa (via Bissati 14, Alessandria). Modererà la giornalista Mimma Caligaris. L’ingresso è libero.
“Mi piacerebbe che da queste pagine arrivasse una forma di leggerezza, quasi paradossale. Ho attraversato un percorso molto spigoloso, ma ho cercato di viverlo con quella spensieratezza che, per me, nasce anche dall’accettazione” dichiara Alessia Debandi. “Scrivere è stato come mettere al sicuro, in un cassetto, tutti quei pensieri che in quel momento mi sembravano troppo grandi. Poi ho iniziato a condividere quello che stavo vivendo con le persone intorno a me e ho scoperto quanto parlarne potesse fare bene, a me e agli altri. Il momento più inaspettato è arrivato alla fine delle cure, quando pensavo che il peggio fosse passato e invece mi sono ritrovata ad affrontare un momento di profonda difficoltà. Ho dovuto trovare ancora una volta la forza per uscirne, questa volta anche grazie all’aiuto della terapia psicologica. Spero che chi leggerà il libro possa riconoscersi in situazioni talmente simili da sembrare assurde e, magari, riuscire anche a riderne”.
Lotteria Solidale per la Ricerca
Il 15 settembre prende il via anche la quinta edizione della Lotteria Solidale per la Ricerca. I biglietti, al costo di 2,50 euro, saranno disponibili fino al 6 gennaio 2027; l’estrazione si terrà il 28 gennaio 2027.
Sono 4.500 i biglietti disponibili e 15 i premi in palio, tutti donati da realtà del territorio e non solo. Tra questi, una crociera MSC Musica di sette giorni per due persone, un soggiorno per due persone in provincia di Verona presso Magari Estates Hotel e una scultura dell’artista Giuseppe Gughi Fassino.
I biglietti potranno essere acquistati presso la sede della Fondazione, in Spalto Marengo 44 ad Alessandria, e presso alcuni esercizi commerciali della città. L’elenco dei punti vendita e tutti i premi in palio saranno pubblicati sul sito fondazioneitalianalinfomi.it.
“Ringraziamo gli sponsor che ci consentono di dare qualità alla nostra iniziativa e fanno sì che tutto il ricavato della lotteria possa essere destinato ai nostri progetti di ricerca indipendente”, aggiunge il Presidente Ladetto.
Per maggiori informazioni sul Mese della Consapevolezza e sulle iniziative in programma è possibile contattare gli Uffici della Fondazione: comunicazione@filinf.it – tel. 0131 033152 – WhatsApp 375 6277261.
